纳尔逊女子乔治·费里斯患有埃勒斯-丹洛斯综合征(EDS)，她的家人向周一去世的“宝贝女儿”表达了敬意。
费里斯的家人在Instagram上写道:“吉是一个罕见的灵魂，她的坚韧、勇气和善良激励了她遇到的每一个人，同时在逆境中继续表现出无尽的优雅。”
这名25岁左右的女子患有EDS，这是一种遗传性结缔组织疾病，可导致胃肠道问题。
费里斯是罗宾和克里斯的女儿，也是丽芙的双胞胎妹妹。
她的葬礼将于12月3日(周日)上午11点在Shone & Shirley funeral Directors举行。
他们说:“吉的家人永远感激这个在她的人生旅途中一直爱护和支持她的优秀社区。”
2018年，费里斯在接受《先驱报》采访时谈到了自己的病情，她说，由于无法摄入固体营养，在12个月内，她的体重从53公斤减到了33公斤。
2015年，在被诊断为EDS之前，在奥克兰医院的国家肠衰竭服务中心，一名医生说，有理由怀疑人为行为或代理蒙乔森。
人为障碍以前被称为Munchausen综合征，是一种精神疾病，患者会产生症状，并愿意接受痛苦或有风险的测试，以获得同情和特别关注。
孟乔森代理综合症是一种精神疾病，也是一种虐待儿童的形式，儿童的照顾者，通常是母亲，要么编造虚假的症状，要么制造真实的症状，让孩子看起来像是生病了。
经过医生和精神科注册医师的评估后，费里斯说，由于内脏痛觉过敏(对内脏疼痛敏感)引起的并发症越来越多，她很难得到药物治疗。
2016年9月，她向健康和残疾专员(HDC)投诉称缺乏照顾。
在申诉中，她要求医院工作人员给予她应得的照顾和尊重，并从她的档案中删除所有提及孟乔森综合征和饮食失调的内容。
费里斯说:“这剥夺了我所有的护理选择，这令人难以置信的尴尬，因为这实际上不是真的。”
“去医院已经够难的了，当你在那里需要帮助的时候，你却因为这个标签而被拒之门外，我认为这一点都不公平。”
今年9月，33岁的奥克兰女子斯蒂芬妮·阿斯顿(Stephanie Aston)在家中去世。在被医生告知她的症状是伪造的之后，阿斯顿与EDS进行了公开斗争。
尽管得到了诊断，但她后来被告知她是在浪费医疗专业人员的时间，并被告知她是在装病，因为她不会在命令下使肩膀脱臼。
诺玛·霍肯霍尔在2017年被诊断出患有EDS，她也谈到了自己的斗争。
由于无法消化液体和固体，今年早些时候，霍肯霍尔的体重降到了极低的水平，身高178厘米，体重只有46公斤。
“我的专家告诉我，我情况危急，需要干预，否则我将有死亡的危险。”
尽管如此，霍肯霍尔还是被转介到一位健康心理学家那里，这位心理学家暗示她的问题是由于饮食失调造成的。
但一名外科医生为霍根霍尔而战，在她的胃里植入了一个支架来帮助她消化食物，结果发现她也患有幽门狭窄，影响了她的食物消化。
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